Фота з архіва
1 жніўня, Масква /Эдуард Півавар - БЕЛТА/. Савет Еўразійскай эканамічнай камісіі зацвердзіў правілы фармацэўтычных інспекцый, якія правяраюць адпаведнасць патрабаванням належнай лабараторнай практыкі. Аб гэтым БЕЛТА паведамілі ў прэс-службе ЕЭК.
"Гэтыя правілы заснаваны на вопыце дзяржаў - членаў Еўразійскага эканамічнага саюза па ацэнцы цэнтраў, якія праводзяць даклінічныя даследаванні бяспекі арыгінальных лякарстваў, і ўлічваюць міжнародныя падыходы, рэкамендаваныя Арганізацыяй эканамічнага супрацоўніцтва і развіцця. У правілах апісаны агульныя працэдуры правядзення інспекцый, што дазволіць пазбегнуць паўторных праверак пры рэгістрацыі арыгінальных лякарстваў у розных краінах ЕАЭС. Яны таксама ўтрымліваюць падыходы да ацэнкі рызык, звязаных з выяўленымі неадпаведнасцямі", - растлумачылі ў ЕЭК.
"Гэта забяспечыць выхад на рынак краін еўразійскай "пяцёркі" толькі бяспечных арыгінальных лякарстваў і прадухіліць рэгістрацыю прэпаратаў, бяспека якіх не пацверджана належным чынам", - падкрэслілі ў прэс-службе.
Пасяджэнне Савета ЕЭК прайшло 1 жніўня пад старшынствам віцэ-прэм'ера Беларусі Наталлі Пяткевіч.-0-
"Гэтыя правілы заснаваны на вопыце дзяржаў - членаў Еўразійскага эканамічнага саюза па ацэнцы цэнтраў, якія праводзяць даклінічныя даследаванні бяспекі арыгінальных лякарстваў, і ўлічваюць міжнародныя падыходы, рэкамендаваныя Арганізацыяй эканамічнага супрацоўніцтва і развіцця. У правілах апісаны агульныя працэдуры правядзення інспекцый, што дазволіць пазбегнуць паўторных праверак пры рэгістрацыі арыгінальных лякарстваў у розных краінах ЕАЭС. Яны таксама ўтрымліваюць падыходы да ацэнкі рызык, звязаных з выяўленымі неадпаведнасцямі", - растлумачылі ў ЕЭК.
"Гэта забяспечыць выхад на рынак краін еўразійскай "пяцёркі" толькі бяспечных арыгінальных лякарстваў і прадухіліць рэгістрацыю прэпаратаў, бяспека якіх не пацверджана належным чынам", - падкрэслілі ў прэс-службе.
Пасяджэнне Савета ЕЭК прайшло 1 жніўня пад старшынствам віцэ-прэм'ера Беларусі Наталлі Пяткевіч.-0-
Падпісвайцеся на нас у
