1 красавіка, Мінск /Кар. БЕЛТА/. Супрацоўнікі завода амерыканскай кампаніі Johnson & Johnson у Балтымары некалькі тыдняў таму дапусцілі памылку пры змешванні інгрэдыентаў вакцыны ад каранавіруса новага тыпу, што прывяло да страты 15 млн доз прэпарату. Аб гэтым паведаміла газета The New York Times, перадае ТАСС.
Карпарацыя Johnson & Johnson пацвердзіла факт інцыдэнту, запэўніўшы, што бракаваная партыя вакцыны не дайшла да фінальнага этапу вытворчасці. "У працэсе кантролю якасці была выяўлена адна партыя прэпарату, якая не задавальняла стандартам. Яна не была перададзена на разліў у ампулы і на фінальныя стадыі нашага працэсу вытворчасці", - гаворыцца ў паведамленні, апублікаваным на сайце кампаніі.
Паводле звестак The New York Times, прычынай памылкі стаў чалавечы фактар. У сувязі са здарэннем Упраўленне па пытаннях якасці прадуктаў харчавання і медыкаментаў (FDA) ЗША праводзіць праверку завода. Адзначаецца, што ўсе партыі вакцыны кампаніі, якія паступілі ў медыцынскія ўстановы ЗША, бяспечныя. Іх вырабілі на магутнасцях Johnson & Johnson у Нідэрландах, але наступныя выпушчаныя прэпараты планавалася накіроўваць з завода ў Балтымары, што прывядзе да затрымкі паставак з-за прастою з прычыны праверкі FDA.
Як падкрэслівае выданне, амерыканскія ўлады ўскладаюць вялікія надзеі на аднакампанентную вакцыну Johnson & Johnson у пытанні паскарэння праграмы вакцынацыі ў краіне.
Зварот аб рэгістрацыі вакцыны ад новага каранавіруса па паскоранай працэдуры ў надзвычайных абставінах кампаніі Janssen, якая належыць амерыканскай карпарацыі Johnson & Johnson, FDA адобрыла 28 лютага. Як і прэпарат "Спадарожнік Лайт", што праходзіць рэгістрацыю ў Расіі, вакцына Johnson & Johnson патрабуе толькі адной прышчэпкі замест дзвюх. Паводле даных карпарацыі, у час трэцяй фазы выпрабаванняў вакцына Johnson & Johnson прадэманстравала эфектыўнасць да 85 працэнтаў.-0-
