21 студзеня, Мінск /Кар. БЕЛТА/. Сусветная арганізацыя аховы здароўя вывучае заяўкі на разгляд 14 вакцын ад каранавіруса для ўключэння ў спіс для экстраннага прымянення, у тым ліку двух расійскіх прэпаратаў - "Спадарожнік V" і "Эпіваккарона", паведамляе ТАСС са спасылкай на прэс-службу СААЗ.
Вакцына "Спадарожнік V" прайшла тры этапы зацвярджэння з пяці. Цяпер разглядаецца прадастаўленая ў СААЗ распрацоўшчыкамі дадатковая інфармацыя, і на 22 студзеня запланавана абмеркаванне зместу і фармату заяўкі. Што датычыцца вакцыны "Эпіваккарона", то ёй трэба прайсці, згодна з дакументам, яшчэ чатыры этапы. Дата прыняцця экспертамі СААЗ канчатковага рашэння пакуль не вызначана ні для адной з расійскіх вакцын.
Пад нумарам адзін у дакуменце СААЗ фігуруе вакцына Comirnaty, распрацаваная сумесна кампаніямі Pfizer з ЗША і BioNTech з Германіі. Яна прайшла ўсе этапы і атрымала адабрэнне з боку СААЗ у апошні дзень 2020 года.
Адносна шэрага іншых вакцын рашэнне можа быць прынята ў бліжэйшыя тыдні і месяцы. У прыватнасці, адзін з двух прэпаратаў, заяўленых брытанска-шведскай кампаніяй AstraZeneca і Оксфардскім універсітэтам, чакае заключэння з боку СААЗ у канцы студзеня-лютым, а другі прэпарат - не раней за другую палову лютага.
Што датычыцца вакцыны амерыканскай кампаніі Moderna, то ў якасці магчымага тэрміну прыняцця рашэння названы канец лютага, а адносна вакцыны Індыйскага інстытута заключэнне можа з'явіцца ў сярэдзіне лютага. Прэпараты кітайскіх кампаній Sinopharm і Sinovac маюць шанц атрымаць зялёнае святло ад СААЗ у пачатку сакавіка, а вось адносна яшчэ аднаго прэпарата з КНР - распрацоўкі кампаніі CanSino - тэрміны магчымага адабрэння ў дакуменце СААЗ не вызначаны.
Разгляд пытання аб уключэнні расійскіх вакцын ад каранавіруса ў спіс прэпаратаў, рэкамендаваных для экстраннага прымянення, будзе праходзіць па ўстаноўленай працэдуры. У прыватнасці, эксперты ўдзеляць увагу эфектыўнасці і бяспецы вакцыны, а таксама яе вытворчасці, заявіла на брыфінгу ў Жэневе афіцыйны прадстаўнік СААЗ Маргарэт Харыс.
Паводле яе слоў, такі аналіз праводзіцца ў СААЗ "вельмі скрупулёзна". Вытворцы атрымліваюць пытанні і адказваюць на іх. Толькі пасля таго, як прадастаўлена і разгледжана ўся неабходная інфармацыя, спецыялісты СААЗ могуць прыняць рашэнне аб уключэнні прэпарата ў спіс, рэкамендаваны для экстраннага прымянення, сказала афіцыйны прадстаўнік арганізацыі.-0-
