13 красавіка, Мінск /Кар. БЕЛТА/. Федэральныя Цэнтры па кантролі і прафілактыцы захворванняў (CDC) і Упраўленне па пытаннях якасці прадуктаў харчавання і медыкаментаў (FDA) Міністэрства аховы здароўя і сацыяльных службаў ЗША рэкамендавалі прыпыніць выкарыстанне вакцыны ад каранавіруса кампаніі Johnson & Johnson з-за магчымых пабочных эфектаў пасля вакцынацыі, паведамляе ТАСС са спасылкай на акаўнт FDA ў Twitter.
"Мы рэкамендуем прыпыніць выкарыстанне гэтай вакцыны ў мэтах засцярогі", - гаворыцца ў паведамленні.
Адзначаецца, што агенцтвы Міністэрства аховы здароўя ЗША вывучаюць даныя аб шасці зарэгістраваных у краіне выпадках узнікнення тромбаў пасля вакцынацыі прэпаратам Johnson & Johnson. "Цяпер гэтыя пабочныя эфекты вельмі рэдкія", - падкрэсліваецца ў паведамленні.
CDC і FDA заявілі, што сур'ёзна ставяцца да паведамленняў аб узнікненні тромбаў пасля прышчэпак ад COVID-19 вакцынай кампаніі Johnson & Johnson. Раней CNN са спасылкай на еўрапейскія крыніцы паведамляла аб чатырох вядомых выпадках утварэння "незвычайных тромбаў" пасля прышчэпак гэтай вакцынай.-0-
