Фота з архіва
8 ліпеня, Масква /Эдуард Півавар - БЕЛТА/. Савет Еўразійскай эканамічнай камісіі на пасяджэнні 8 ліпеня зацвердзіў змяненні ў правілы рэгістрацыі і экспертызы бяспекі, якасці і эфектыўнасці медыцынскіх вырабаў. Аб гэтым БЕЛТА паведамілі ў прэс-службе ЕЭК.
"У прыватнасці, удакладнены працэдуры рэгістрацыі пры неабходнасці ўключэння новага віду медвырабу ў глабальную наменклатуру медыцынскіх вырабаў і ў наменклатуру медыцынскіх вырабаў Еўразійскага эканамічнага саюза. Скарэкціраваны пералік дакументаў для рэгістрацыі медвырабаў нізкіх класаў патэнцыяльнай рызыкі і для in vitro дыягностыкі", - растлумачылі ў ЕЭК.
"Прынятыя папраўкі дадуць магчымасць аптымізаваць працэдуру рэгістрацыі і экспертызы медыцынскіх вырабаў, устаноўленую правам ЕАЭС", - падкрэслілі ў прэс-службе.
Пасяджэнне Савета ЕЭК прайшло 8 ліпеня ў анлайн-фармаце. У 2025 годзе ў органах ЕАЭС старшынствуе Беларусь, Савет ЕЭК узначальвае віцэ-прэм'ер Наталля Пяткевіч.-0-
"У прыватнасці, удакладнены працэдуры рэгістрацыі пры неабходнасці ўключэння новага віду медвырабу ў глабальную наменклатуру медыцынскіх вырабаў і ў наменклатуру медыцынскіх вырабаў Еўразійскага эканамічнага саюза. Скарэкціраваны пералік дакументаў для рэгістрацыі медвырабаў нізкіх класаў патэнцыяльнай рызыкі і для in vitro дыягностыкі", - растлумачылі ў ЕЭК.
"Прынятыя папраўкі дадуць магчымасць аптымізаваць працэдуру рэгістрацыі і экспертызы медыцынскіх вырабаў, устаноўленую правам ЕАЭС", - падкрэслілі ў прэс-службе.
Пасяджэнне Савета ЕЭК прайшло 8 ліпеня ў анлайн-фармаце. У 2025 годзе ў органах ЕАЭС старшынствуе Беларусь, Савет ЕЭК узначальвае віцэ-прэм'ер Наталля Пяткевіч.-0-
Падпісвайцеся на нас у
