Фота ЕЭК
18 кастрычніка, Масква /Эдуард Півавар - БЕЛТА/. Савет Еўразійскай эканамічнай камісіі на пасяджэнні 18 кастрычніка адобрыў агульныя падыходы да развіцця рэгулявання абарачэння лекавых сродкаў у Еўразійскім эканамічным саюзе ў частцы збору, аналізу і выкарыстання даных рэальнай клінічнай практыкі. Аб гэтым БЕЛТА паведамілі ў прэс-службе ЕЭК.
"У дакуменце апісаны агульныя падыходы дзяржаў ЕАЭС да прымянення названых даных і атрыманых на іх аснове доказаў эфектыўнасці і бяспекі лякарстваў для мэт іх рэгістрацыі, фармаканагляду і прымянення ў пацыентаў", - адзначылі ў ЕЭК.
"Агульныя падыходы дазволяць паскорыць вывад на рынак саюза новых лякарстваў, прымяняемых у рамках спецыяльных праграм доступу. Яшчэ адным значным вынікам стане магчымасць пашырэння паказанняў для прымянення ўжо вядомых лекавых сродкаў. Такія падыходы дазволяць сістэмам аховы здароўя краін саюза аператыўна рэагаваць і забяспечваць магчымасць арганізацыі лячэння новых раней невядомых захворванняў чалавека", - падкрэслілі ў прэс-службе.-0-
"У дакуменце апісаны агульныя падыходы дзяржаў ЕАЭС да прымянення названых даных і атрыманых на іх аснове доказаў эфектыўнасці і бяспекі лякарстваў для мэт іх рэгістрацыі, фармаканагляду і прымянення ў пацыентаў", - адзначылі ў ЕЭК.
"Агульныя падыходы дазволяць паскорыць вывад на рынак саюза новых лякарстваў, прымяняемых у рамках спецыяльных праграм доступу. Яшчэ адным значным вынікам стане магчымасць пашырэння паказанняў для прымянення ўжо вядомых лекавых сродкаў. Такія падыходы дазволяць сістэмам аховы здароўя краін саюза аператыўна рэагаваць і забяспечваць магчымасць арганізацыі лячэння новых раней невядомых захворванняў чалавека", - падкрэслілі ў прэс-службе.-0-
Падпісвайцеся на нас у
