30 снежня, Мінск, /Кар. БЕЛТА/. Прэпарат "Кавід-глабулін" ад каранавіруса на базе плазмы крыві перахварэўшых людзей паспяхова прайшоў клінічныя выпрабаванні і атрымаў пастаяннае рэгістрацыйнае пасведчанне Міністэрства аховы здароўя РФ, паведамляе ТАСС.
"Распрацоўка холдынга "Націмбія" дзяржкарпарацыі "Растэх" у ходзе клінічных выпрабаванняў пацвердзіла эфектыўнасць, бяспеку і здольнасць нейтралізоўваць каранавірус. Па выніках даследаванняў прэпарат "Кавід-глабулін" атрымаў пастаяннае рэгістрацыйнае пасведчанне Міністэрства аховы здароўя Расіі", - адзначаецца ў паведамленні дзяржкарпарацыі "Растэх".
"Кавід-глабулін" створаны на аснове плазмы крыві людзей, якія перанеслі COVID-19, і ў саставе мае антыцелы да каранавіруса. Увядзенне прэпарату дапамагае арганізму не дапусціць пераходу захворвання ў больш цяжкую форму і перамагчы інфекцыю, растлумачылі ў дзяржкарпарацыі.
Паводле даных "Растэха", па выніках двайнога сляпога плацэбакантралюемага параўнальнага даследавання ў 7 з 10 пацыентаў, якія атрымлівалі "Кавід-глабулін" у складзе комплекснай тэрапіі, зніжалася рызыка пераходу захворвання ў больш цяжкую форму. Пры гэтым найбольш эфектыўны прэпарат пры выкарыстанні на ранніх стадыях захворвання. У 70 працэнтах выпадкаў тэрапія прадухіляла развіццё такіх ускладненняў, якія ўзнікаюць на фоне каранавіруснай інфекцыі, як з'яўленне цытакінавага шторму, нырачнай недастатковасці, тромбаэмбалічных ускладненняў, развіцця вострага рэспіраторнага дыстрэс-сіндрому, павелічэння ступені пашкоджання лёгкіх і пагаршэння клінічнай сімптаматыкі.
"Першы ў свеце прэпарат спецыфічнага антыкавіднага імунаглабуліну паспяхова прайшоў дзве заключныя фазы клінічных даследаванняў, даказаўшы сваю бяспеку і эфектыўнасць. Распрацоўка "Націмбія" значна пашырае магчымасці расійскіх медыкаў у барацьбе з COVID-19. Цяпер у іх арсенале ёсць абедзве магчымыя формы імунізацыі ад каранавіруса: актыўная - вакцына і пасіўная - імунаглабулін", - пракаменціраваў генеральны дырэктар "Растэха" Сяргей Чэмезаў.-0-
