12 сакавіка, Мінск /Кар. БЕЛТА/. Праведзеныя даследаванні вакцыны AstraZeneca ад COVID-19 не выявілі ніякіх прыкмет, што ўказвалі б на павышаныя рызыкі ўзнікнення тромбаў у крыві людзей, якія атрымалі прэпарат, паведамляе BBC са спасылкай на Еўрапейскае агенцтва па лекавых сродках (EMA).
У ім гаворыцца, што колькасць выпадкаў сярод вакцынаваных людзей не вышэйшая, чым сярод насельніцтва ў цэлым.
Заява агенцтва была зроблена пасля таго, як шэраг краін, у тым ліку Данія і Нарвегія, прыпынілі выкарыстанне прэпарата AstraZeneca. Прычынай адмовы сталі паведамленні, што ў невялікай колькасці людзей пасля вакцынацыі ўтварыліся тромбы. Акрамя таго, у Італіі памёр 50-гадовы мужчына пасля таго, як яму быў уведзены прэпарат і ў выніку развіўся трамбоз глыбокіх вен.
У Еўрапейскім агенцтве па лекавых сродках паведамілі, што на гэты час няма ніякіх указанняў на тое, што вакцынацыя выклікала гэтыя станы, якія не пазначаны як пабочныя эфекты гэтай вакцыны. Плюсы вакцыны па-ранейшаму пераважваюць яе рызыкі, і вакцыну можна прадаўжаць прымяняць, пакуль ідзе расследаванне тромбаэмбалічных выпадкаў.
Як паведамлялася, усяго вядома аб 30 тромбаэмбалічных выпадках сярод пяці мільёнаў вакцынаваных еўрапейцаў.
AstraZeneca паведаміла, што бяспека прэпарата ўважліва вывучалася ў ходзе клінічных выпрабаванняў, а рэгулюючыя органы маюць дакладныя і строгія стандарты эфектыўнасці і бяспекі для адабрэння любога новага лякарства.-0-
