Фота з архіва
24 ліпеня, Мінск /Кар. БЕЛТА/. У Беларусі зарэгістравана тэрапеўтычная вакцына супраць раку Сімавакс (CIMAvax-EGF). Аб гэтым паведамілі БЕЛТА ў прэс-службе Міністэрства аховы здароўя.
"Яна распрацавана і выраблена Цэнтрам малекулярнай імуналогіі (CIM) Кубы і даступна для яе насельніцтва з 2011 года. CimaVax-EGF - тэрапеўтычная вакцына супраць метастатычнага раку лёгкага, якая ў шэрагу выпадкаў можа павялічваць выжывальнасць пацыентаў з позняй стадыяй захворвання. Яна індуцыруе імунны адказ спецыфічных антыцел, якія распазнаюць EGF і інгібіруюць яго звязванне з мембраннымі рэцэптарамі, пазбягаючы ініцыявання механізмаў праліферацыі. CIMAvax-EGF складаецца з рэкамбінантнага эпідэрмальнага фактару росту чалавека (EGF), кан'югіраванага з бялковым носьбітам", - расказалі ў міністэрстве.
Вакцына тэсціруецца ў клінічных даследаваннях у Еўропе, ЗША і Японіі. Больш за 6 тыс. пацыентаў у свеце, у якіх быў дыягнаставаны рак лёгкага, ужо атрымалі лячэнне гэтым прэпаратам. Цяпер Сімавакс зарэгістраваны на Кубе, у Калумбіі, Босніі і Герцагавіне, Перу і Парагваі.
У Міністэрстве аховы здароўя падкрэслілі, што гэта першая і адзіная вакцына, зарэгістраваная ў Беларусі для лячэння нядробнаклетачнага раку лёгкіх. Сродак паказаны для падтрымліваючай тэрапіі пацыентам з нядробнаклетачным ракам лёгкага на позніх стадыях (IIIb/IV) пасля хіміятэрапіі першай лініі і з высокай канцэнтрацыяй эпідэрмальнага фактару росту ў сываратцы крыві.-0-
"Яна распрацавана і выраблена Цэнтрам малекулярнай імуналогіі (CIM) Кубы і даступна для яе насельніцтва з 2011 года. CimaVax-EGF - тэрапеўтычная вакцына супраць метастатычнага раку лёгкага, якая ў шэрагу выпадкаў можа павялічваць выжывальнасць пацыентаў з позняй стадыяй захворвання. Яна індуцыруе імунны адказ спецыфічных антыцел, якія распазнаюць EGF і інгібіруюць яго звязванне з мембраннымі рэцэптарамі, пазбягаючы ініцыявання механізмаў праліферацыі. CIMAvax-EGF складаецца з рэкамбінантнага эпідэрмальнага фактару росту чалавека (EGF), кан'югіраванага з бялковым носьбітам", - расказалі ў міністэрстве.
Вакцына тэсціруецца ў клінічных даследаваннях у Еўропе, ЗША і Японіі. Больш за 6 тыс. пацыентаў у свеце, у якіх быў дыягнаставаны рак лёгкага, ужо атрымалі лячэнне гэтым прэпаратам. Цяпер Сімавакс зарэгістраваны на Кубе, у Калумбіі, Босніі і Герцагавіне, Перу і Парагваі.
У Міністэрстве аховы здароўя падкрэслілі, што гэта першая і адзіная вакцына, зарэгістраваная ў Беларусі для лячэння нядробнаклетачнага раку лёгкіх. Сродак паказаны для падтрымліваючай тэрапіі пацыентам з нядробнаклетачным ракам лёгкага на позніх стадыях (IIIb/IV) пасля хіміятэрапіі першай лініі і з высокай канцэнтрацыяй эпідэрмальнага фактару росту ў сываратцы крыві.-0-
Падпісвайцеся на нас у
