26 студзеня, Мінск /Кар. БЕЛТА/. Беларуская вакцына стымулюе выпрацоўку антыцел супраць COVID-19 на ўзроўні не ніжэйшым за сусветных аналагаў. Аб гэтым заявіў у інтэрв'ю карэспандэнту БЕЛТА старшыня Прэзідыума Нацыянальнай акадэміі навук Беларусі Уладзімір Гусакоў.
"Прататып беларускай вакцыны супраць каранавіруснай інфекцыі ўжо гатовы. Ён праходзіць этапы лабараторных даследаванняў і папярэднія даклінічныя выпрабаванні на дробных жывёлах. Устаноўлена, што вакцына бяспечная, добра пераносіцца і не выклікае пабочных з'яў. Адзначу, што выкарыстанне беларускай вакцыны стымулюе выпрацоўку антыцел супраць віруса SARS-CoV-2 на ўзроўні не ніжэйшым за сусветных аналагаў", - сказаў Уладзімір Гусакоў.
У 2022 годзе на чарзе глыбокія даклінічныя выпрабаванні, якія будуць выконвацца пасля выпуску доследна-прамысловай партыі. "Пасля завяршэння даклінічных выпрабаванняў пяройдзем на клінічныя даследаванні. Іх мэтай стане ўсебаковая ацэнка бяспекі і эфектыўнасці, так званы гумаральны і клетачны імунны адказ. Затым вакцына паступіць у свабоднае абарачэнне", - адзначыў старшыня Прэзідыума НАН.
"З улікам таго, што з'яўляюцца ўсё новыя штамы віруса, вакцына будзе адаптавана да тых з іх, якія будуць цыркуляваць на момант яе вытворчасці. Тэхналогія вытворчасці дае магчымасць аператыўна ўлічваць усе змяненні і мутацыі і пастаянна актуалізаваць састаў вакцыны, каб яе эфектыўнасць была максімальнай", - звярнуў увагу Уладзімір Гусакоў.
Вакцына распрацоўваецца спецыяльнай групай вядучых вучоных у галіне вірусалогіі, імуналогіі, генетыкі і клетачнай інжынерыі. Распрацоўка выконваецца сумесна РНПЦ эпідэміялогіі і мікрабіялогіі Міністэрства аховы здароўя і Інстытутам біяфізікі і клетачнай інжынерыі НАН Беларусі.-0-
