6 лютага, Масква /Эдуард Півавар - БЕЛТА/. Дэпартамент антыманапольнага рэгулявання Еўразійскай эканамічнай камісіі пачаў ацэнку стану канкурэнцыі на рынку лячэбнага харчавання, паведамілі БЕЛТА ў прэс-службе ЕЭК.
"Ацэнка з'яўляецца часткай працэдуры разгляду заявы, якая паступіла ў Еўразійскую эканамічную камісію, аб магчымых прыкметах нядобрасумленнай канкурэнцыі на таварным рынку лячэбнага харчавання, - растлумачылі ў ЕЭК. - У заяве пазначана, што спецыялізаваныя харчовыя прадукты лячэбнага харчавання абарачаюцца ва ўсіх краінах Еўразійскага эканамічнага саюза. На думку заяўніка, некаторыя кампаніі - удзельнікі рынку ўводзяць спажыўцоў у зман адносна "дакладнай наяўнасці лячэбных або прафілактычных уласцівасцей прадуктаў" (лячэбнага харчавання)".
Згодна з парадкам разгляду заяў, зацверджаным рашэннем Савета ЕЭК, перад прыняццем працэсуальнага рашэння Дэпартамент антыманапольнага рэгулявання павінен правесці ацэнку стану канкурэнцыі на рынку, які даследуецца, з мэтай устанаўлення наяўнасці або адсутнасці кампетэнцыі камісіі. "Для гэтага неабходна ўстанавіць, ці з'яўляецца разглядаемы таварны рынак трансгранічным, а таксама ці ёсць прыкметы нядобрасумленнай канкурэнцыі на ім, - адзначылі ў прэс-службе. - У выпадку пацвярджэння наяўнасці кампетэнцыі ЕЭК і пры выяўленні прыкмет антыканкурэнтных дзеянняў камісія прыменіць інструмент мяккага ўрэгулявання - папярэджанне".
На ацэнку стану канкурэнцыі парадкам разгляду заяў адводзіцца 90 рабочых дзён.
"Лячэбнае харчаванне - неад'емны кампанент лячэбнага працэсу. Таму харчовыя рацыёны часта ўключаюць у сябе спецыялізаваныя прадукты, якія адпаведна тэхнічна апрацоўваюцца. Згодна з нормамі тэхнічных рэгламентаў "Аб бяспецы харчовай прадукцыі" і "Аб бяспецы асобных відаў спецыялізаванай харчовай прадукцыі, у тым ліку дыетычнага лячэбнага і дыетычнага прафілактычнага харчавання" спецыялізаваная харчовая прадукцыя, у лік якой уваходзіць дыетычнае і лячэбнае прафілактычнае харчаванне, падлягае абавязковай дзяржаўнай рэгістрацыі. Для мэт рэгістрацыі вытворцы (заяўнікі) праводзяць клінічныя даследаванні на адпаведнасць патрабаванням тэхрэгламенту. Прадукцыя, якая прайшла рэгістрацыю, уводзіцца ў абарот на тэрыторыі дзяржаў ЕАЭС", - дадалі ў ЕЭК.-0-
